Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.30357607C>T | CA2331232340 | ZNF536 | c.-3+73466C>T (n.-3+73466C>T) c.-3+5123C>T (n.-3+5123C>T) c.-78+5123C>T (n.-78+5123C>T) n.135+73466C>T c.-78+73466C>T (n.-78+73466C>T) c.-2-85954C>T (n.-2-85954C>T) c.67+45343C>T (n.67+45343C>T) | dbSNP |
19 | g.30357607C>G | CA307186546 | ZNF536 | c.-3+73466C>G (n.-3+73466C>G) c.-3+5123C>G (n.-3+5123C>G) c.-78+5123C>G (n.-78+5123C>G) n.135+73466C>G c.-78+73466C>G (n.-78+73466C>G) c.-2-85954C>G (n.-2-85954C>G) c.67+45343C>G (n.67+45343C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |