Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117500575T>C | CA15770430 | KSR2 | c.2220-14884A>G (n.2220-14884A>G) c.2133-14884A>G (n.2133-14884A>G) c.2214-14884A>G (n.2214-14884A>G) c.1857-14884A>G (n.1857-14884A>G) c.1356-14884A>G (n.1356-14884A>G) c.1311-14884A>G (n.1311-14884A>G) c.960-14884A>G (n.960-14884A>G) n.3054-14884A>G c.915-14884A>G (n.915-14884A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117500575T= | CA2066089086 | KSR2 | c.2220-14884A= (n.2220-14884A=) c.2133-14884A= (n.2133-14884A=) c.2214-14884A= (n.2214-14884A=) c.1857-14884A= (n.1857-14884A=) c.1356-14884A= (n.1356-14884A=) c.1311-14884A= (n.1311-14884A=) c.960-14884A= (n.960-14884A=) n.3054-14884A= c.915-14884A= (n.915-14884A=) | dbSNP |