| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71954918G>T | CA13738176 | TPH2 | c.608+5263G>T (n.608+5263G>T) n.618+5263G>T c.14+5263G>T (n.14+5263G>T) n.708+5263G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.71954918G>A | CA2045521070 | TPH2 | c.608+5263G>A (n.608+5263G>A) n.618+5263G>A c.14+5263G>A (n.14+5263G>A) n.708+5263G>A | dbSNP |