Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.100001440T>C | CA13447831 | CNTN5 | c.878-594T>C (n.878-594T>C) c.830-594T>C (n.830-594T>C) c.656-594T>C (n.656-594T>C) n.205-594T>C n.1382-594T>C c.644-594T>C (n.644-594T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.100001440T>G | CA670619429 | CNTN5 | c.878-594T>G (n.878-594T>G) c.830-594T>G (n.830-594T>G) c.656-594T>G (n.656-594T>G) n.205-594T>G n.1382-594T>G c.644-594T>G (n.644-594T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |