ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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14
g.77031632C>G
CA2148212740
c.1955G>C (n.1955G>C)
n.1951G>C
dbSNP
14
g.77031632C>A
CA15812384
c.1955G>T (n.1955G>T)
n.1951G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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