| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.92508577G>A | CA13348359 | IDE | c.1060+151C>T (n.1060+151C>T) n.1677+151C>T c.*1056+151C>T (n.*1056+151C>T) n.1137+151C>T n.1052+151C>T c.937+151C>T (n.937+151C>T) c.*1270+151C>T (n.*1270+151C>T) n.1134+151C>T c.943+151C>T (n.943+151C>T) n.1136+151C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.92508577G>T | CA669998269 | IDE | c.1060+151C>A (n.1060+151C>A) n.1677+151C>A c.*1056+151C>A (n.*1056+151C>A) n.1137+151C>A n.1052+151C>A c.937+151C>A (n.937+151C>A) c.*1270+151C>A (n.*1270+151C>A) n.1134+151C>A c.943+151C>A (n.943+151C>A) n.1136+151C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |