Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151011214G>T | CA12488594 | NOS3 | c.2984+228G>T (n.2984+228G>T) c.2366+228G>T (n.2366+228G>T) n.467+228G>T c.865+228G>T n.363+228G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151011214G>A | CA1752441095 | NOS3 | c.2984+228G>A (n.2984+228G>A) c.2366+228G>A (n.2366+228G>A) n.467+228G>A c.865+228G>A n.363+228G>A | dbSNP |
7 | g.151011214G>C | CA1752441096 | NOS3 | c.2984+228G>C (n.2984+228G>C) c.2366+228G>C (n.2366+228G>C) n.467+228G>C c.865+228G>C n.363+228G>C | dbSNP |