Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42142219A>C | CA753340338 | CYP2D7 | n.2621-175T>G c.668-175T>G (n.668-175T>G) n.753-175T>G c.667-175T>G (n.667-175T>G) c.514-175T>G (n.514-175T>G) n.779-175T>G n.687-175T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42142219A>G | CA324688295 | CYP2D7 | n.2621-175T>C c.668-175T>C (n.668-175T>C) n.753-175T>C c.667-175T>C (n.667-175T>C) c.514-175T>C (n.514-175T>C) n.779-175T>C n.687-175T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42142219A= | CA14960419 | CYP2D7 | n.2621-175T= c.668-175T= (n.668-175T=) n.753-175T= c.667-175T= (n.667-175T=) c.514-175T= (n.514-175T=) n.779-175T= n.687-175T= | dbSNP |