| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13570193T>C | CA233136906 | GRIN2B | c.2172-176A>G (n.2172-176A>G) n.432-176A>G c.69+38410A>G (n.69+38410A>G) c.-43-176A>G (n.-43-176A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13570193T= | CA2017440575 | GRIN2B | c.2172-176A= (n.2172-176A=) n.432-176A= c.69+38410A= (n.69+38410A=) c.-43-176A= (n.-43-176A=) | dbSNP |