Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.90069834A>T | CA181282969 | CALB1 | c.232-597T>A (n.232-597T>A) n.466-597T>A n.692-597T>A c.61-597T>A (n.61-597T>A) c.157-597T>A (n.157-597T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.90069834A>C | CA12731912 | CALB1 | c.232-597T>G (n.232-597T>G) n.466-597T>G n.692-597T>G c.61-597T>G (n.61-597T>G) c.157-597T>G (n.157-597T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |