| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13617256G>T | CA233011654 | GRIN2B | c.1126-599C>A (n.1126-599C>A) n.307+2030G>T n.447+2030G>T n.246+2030G>T n.728+2030G>T n.444+2030G>T n.586+2030G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617256G>C | CA15751381 | GRIN2B | c.1126-599C>G (n.1126-599C>G) n.307+2030G>C n.447+2030G>C n.246+2030G>C n.728+2030G>C n.444+2030G>C n.586+2030G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13617256G>A | CA233011649 | GRIN2B | c.1126-599C>T (n.1126-599C>T) n.307+2030G>A n.447+2030G>A n.246+2030G>A n.728+2030G>A n.444+2030G>A n.586+2030G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |