Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.226385663A>T | CA423516520 | PARP1 | c.852T>A (p.Ala284=) n.1077T>A n.1135T>A n.1664T>A c.*840T>A (n.*840T>A) | dbSNP |
1 | g.226385663A>G | CA1422999 | PARP1 | c.852T>C (p.Ala284=) n.1077T>C n.1135T>C n.1664T>C c.*840T>C (n.*840T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.226385663A= | CA1139895385 | PARP1 | c.852T= (p.Ala284=) n.1077T= n.1135T= n.1664T= c.*840T= (n.*840T=) | dbSNP |