Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12379739C>G | CA119314 | PPARG | c.28C>G (p.Pro10Ala) n.2928C>G c.118C>G (p.Pro40Ala) c.-17-26143C>G (n.-17-26143C>G) c.-92-1583C>G (n.-92-1583C>G) c.34C>G (p.Pro12Ala) c.*256C>G (n.*256C>G) c.52C>G (p.Pro18Ala) n.239C>G n.134C>G c.-400C>G (n.-400C>G) | ClinVar dbSNP |
3 | g.12379739C= | CA1346108212 | PPARG | c.28C= (p.Pro10=) n.2928C= c.118C= (p.Pro40=) c.-17-26143C= (n.-17-26143C=) c.-92-1583C= (n.-92-1583C=) c.34C= (p.Pro12=) c.*256C= (n.*256C=) c.52C= (p.Pro18=) n.239C= n.134C= c.-400C= (n.-400C=) | dbSNP |