| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.44370393A>C | CA206317048 | CXCL12 | c.*2935T>G (n.*2935T>G) c.*2495T>G (n.*2495T>G) n.331+8244T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370393A>T | CA665400712 | CXCL12 | c.*2935T>A (n.*2935T>A) c.*2495T>A (n.*2495T>A) n.331+8244T>A | dbSNP |
| 10 | g.44370393A>G | CA206317049 | CXCL12 | c.*2935T>C (n.*2935T>C) c.*2495T>C (n.*2495T>C) n.331+8244T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370393A= | CA1906433354 | CXCL12 | c.*2935T= (n.*2935T=) c.*2495T= (n.*2495T=) n.331+8244T= | dbSNP |