Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.93908983A>G | CA12543579 | GNGT1 | c.97-1807A>G (n.97-1807A>G) c.97-500A>G (n.97-500A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.93908983A>T | CA843958204 | GNGT1 | c.97-1807A>T (n.97-1807A>T) c.97-500A>T (n.97-500A>T) | dbSNP |