| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.37428574T>G | CA373442857 | GRHPR | c.493+2T>G (n.493+2T>G) n.530+2T>G n.520+2T>G n.37T>G n.198+2T>G n.552T>G n.869T>G c.172+2T>G (n.172+2T>G) c.-268T>G (n.-268T>G) n.580T>G c.766+2T>G (n.766+2T>G) n.781+2T>G n.552+2T>G n.227+2T>G n.554T>G | dbSNP |
| 9 | g.37428574T>A | CA275905 | GRHPR | c.493+2T>A (n.493+2T>A) n.530+2T>A n.520+2T>A n.37T>A n.198+2T>A n.552T>A n.869T>A c.172+2T>A (n.172+2T>A) c.-268T>A (n.-268T>A) n.580T>A c.766+2T>A (n.766+2T>A) n.781+2T>A n.552+2T>A n.227+2T>A n.554T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.37428574T= | CA1846869161 | GRHPR | c.493+2T= (n.493+2T=) n.530+2T= n.520+2T= n.37T= n.198+2T= n.552T= n.869T= c.172+2T= (n.172+2T=) c.-268T= (n.-268T=) n.580T= c.766+2T= (n.766+2T=) n.781+2T= n.552+2T= n.227+2T= n.554T= | dbSNP |