| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.37428557G>A | CA275889 | GRHPR | c.478G>A (p.Gly160Arg) n.515G>A n.505G>A n.20G>A n.183G>A n.535G>A n.852G>A c.157G>A (p.Gly53Arg) c.-285G>A (n.-285G>A) n.563G>A c.751G>A (p.Gly251Arg) n.766G>A n.537G>A n.212G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.37428557G= | CA1846869125 | GRHPR | c.478G= (p.Gly160=) n.515G= n.505G= n.20G= n.183G= n.535G= n.852G= c.157G= (p.Gly53=) c.-285G= (n.-285G=) n.563G= c.751G= (p.Gly251=) n.766G= n.537G= n.212G= | dbSNP |