| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23638106del | CA151253 | PALB2 | c.78del (p.Arg28GlyfsTer7) c.72del (p.Arg26GlyfsTer7) c.-814del (n.-814del) n.1419del c.-850del (n.-850del) n.592del c.48+3004del (n.48+3004del) n.226del n.350del n.868del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.23638106C= | CA2213434321 | PALB2 | c.78G= (p.Leu26=) c.72G= (p.Leu24=) c.-814G= (n.-814G=) n.1419G= c.-850G= (n.-850G=) n.592G= c.48+3004G= (n.48+3004G=) n.226G= n.350G= n.868G= | dbSNP dbSNP |