| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23635849del | CA331802 | PALB2 | c.703del (p.Val235LeufsTer5) c.211+2001del (n.211+2001del) c.697del (p.Val233LeufsTer5) c.-189del (n.-189del) n.2044del n.1217del c.48+5261del (n.48+5261del) n.851del c.86+2001del n.1493del | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23635849C= | CA2213430884 | PALB2 | c.703G= (p.Val235=) c.211+2001G= (n.211+2001G=) c.697G= (p.Val233=) c.-189G= (n.-189G=) n.2044G= n.1217G= c.48+5261G= (n.48+5261G=) n.851G= c.86+2001G= n.1493G= | dbSNP dbSNP |