| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140754187T>C | CA279976 | BRAF | c.1741A>G (p.Asn581Asp) c.1861A>G (p.Asn621Asp) c.411A>G c.*1191A>G (n.*1191A>G) c.*819A>G (n.*819A>G) n.1259-4769A>G n.2131A>G c.837A>G n.1830A>G c.*317A>G (n.*317A>G) c.738-4769A>G (n.738-4769A>G) c.25A>G (p.Asn9Asp) c.564A>G c.1776A>G (n.1776A>G) c.1695-4769A>G (n.1695-4769A>G) n.1749A>G n.1703-4769A>G n.2046A>G n.1869A>G n.1823-4769A>G c.1750A>G (p.Asn584Asp) c.1675A>G (p.Asn559Asp) c.1639A>G (p.Asn547Asp) c.1630A>G (p.Asn544Asp) c.1585A>G (p.Asn529Asp) c.1477A>G (p.Asn493Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140754187T>A | CA369543795 | BRAF | c.1741A>T (p.Asn581Tyr) c.1861A>T (p.Asn621Tyr) c.411A>T c.*1191A>T (n.*1191A>T) c.*819A>T (n.*819A>T) n.1259-4769A>T n.2131A>T c.837A>T n.1830A>T c.*317A>T (n.*317A>T) c.738-4769A>T (n.738-4769A>T) c.25A>T (p.Asn9Tyr) c.564A>T c.1776A>T (n.1776A>T) c.1695-4769A>T (n.1695-4769A>T) n.1749A>T n.1703-4769A>T n.2046A>T n.1869A>T n.1823-4769A>T c.1750A>T (p.Asn584Tyr) c.1675A>T (p.Asn559Tyr) c.1639A>T (p.Asn547Tyr) c.1630A>T (p.Asn544Tyr) c.1585A>T (p.Asn529Tyr) c.1477A>T (p.Asn493Tyr) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140754187T>G | CA284657 | BRAF | c.1741A>C (p.Asn581His) c.1861A>C (p.Asn621His) c.411A>C c.*1191A>C (n.*1191A>C) c.*819A>C (n.*819A>C) n.1259-4769A>C n.2131A>C c.837A>C n.1830A>C c.*317A>C (n.*317A>C) c.738-4769A>C (n.738-4769A>C) c.25A>C (p.Asn9His) c.564A>C c.1776A>C (n.1776A>C) c.1695-4769A>C (n.1695-4769A>C) n.1749A>C n.1703-4769A>C n.2046A>C n.1869A>C n.1823-4769A>C c.1750A>C (p.Asn584His) c.1675A>C (p.Asn559His) c.1639A>C (p.Asn547His) c.1630A>C (p.Asn544His) c.1585A>C (p.Asn529His) c.1477A>C (p.Asn493His) | ClinVar dbSNP COSMIC |