Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140778013T>G | CA369588395 | BRAF | c.1495A>C (p.Lys499Gln) c.1615A>C (p.Lys539Gln) c.165A>C c.*945A>C (n.*945A>C) c.*573A>C (n.*573A>C) n.1059A>C n.1885A>C c.591A>C n.1584A>C c.538A>C (p.Lys180Gln) c.318A>C c.1530A>C (n.1530A>C) n.1503A>C n.1800A>C n.1623A>C c.1504A>C (p.Lys502Gln) c.1429A>C (p.Lys477Gln) c.1393A>C (p.Lys465Gln) c.1384A>C (p.Lys462Gln) c.1339A>C (p.Lys447Gln) c.1231A>C (p.Lys411Gln) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140778013T>C | CA279972 | BRAF | c.1495A>G (p.Lys499Glu) c.1615A>G (p.Lys539Glu) c.165A>G c.*945A>G (n.*945A>G) c.*573A>G (n.*573A>G) n.1059A>G n.1885A>G c.591A>G n.1584A>G c.538A>G (p.Lys180Glu) c.318A>G c.1530A>G (n.1530A>G) n.1503A>G n.1800A>G n.1623A>G c.1504A>G (p.Lys502Glu) c.1429A>G (p.Lys477Glu) c.1393A>G (p.Lys465Glu) c.1384A>G (p.Lys462Glu) c.1339A>G (p.Lys447Glu) c.1231A>G (p.Lys411Glu) | ClinVar dbSNP |