| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140801502T>C | CA222583 | BRAF | c.770A>G (p.Gln257Arg) c.*220A>G (n.*220A>G) n.802A>G n.264A>G n.371A>G n.1212A>G n.859A>G c.805A>G (n.805A>G) n.778A>G n.1075A>G c.779A>G (p.Gln260Arg) c.668A>G (p.Gln223Arg) c.614A>G (p.Gln205Arg) c.506A>G (p.Gln169Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140801502T>A | CA369590779 | BRAF | c.770A>T (p.Gln257Leu) c.*220A>T (n.*220A>T) n.802A>T n.264A>T n.371A>T n.1212A>T n.859A>T c.805A>T (n.805A>T) n.778A>T n.1075A>T c.779A>T (p.Gln260Leu) c.668A>T (p.Gln223Leu) c.614A>T (p.Gln205Leu) c.506A>T (p.Gln169Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140801502T= | CA1747732502 | BRAF | c.770A= (p.Gln257=) c.*220A= (n.*220A=) n.802A= n.264A= n.371A= n.1212A= n.859A= c.805A= (n.805A=) n.778A= n.1075A= c.779A= (p.Gln260=) c.668A= (p.Gln223=) c.614A= (p.Gln205=) c.506A= (p.Gln169=) | dbSNP |