| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140801536C>G | CA279968 | BRAF | c.736G>C (p.Ala246Pro) c.*186G>C (n.*186G>C) n.768G>C n.230G>C n.337G>C n.1178G>C n.825G>C c.771G>C (n.771G>C) n.744G>C n.1041G>C c.745G>C (p.Ala249Pro) c.634G>C (p.Ala212Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) c.472G>C (p.Ala158Pro) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140801536C>T | CA369590855 | BRAF | c.736G>A (p.Ala246Thr) c.*186G>A (n.*186G>A) n.768G>A n.230G>A n.337G>A n.1178G>A n.825G>A c.771G>A (n.771G>A) n.744G>A n.1041G>A c.745G>A (p.Ala249Thr) c.634G>A (p.Ala212Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) c.472G>A (p.Ala158Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140801536C= | CA1747732511 | BRAF | c.736G= (p.Ala246=) c.*186G= (n.*186G=) n.768G= n.230G= n.337G= n.1178G= n.825G= c.771G= (n.771G=) n.744G= n.1041G= c.745G= (p.Ala249=) c.634G= (p.Ala212=) c.580G= (p.Ala194=) c.472G= (p.Ala158=) | dbSNP |