| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781620A>T | CA369588900 | BRAF | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.1508T>A (p.Ile503Asn) c.58T>A c.*838T>A (n.*838T>A) c.*466T>A (n.*466T>A) n.830T>A n.1778T>A c.484T>A n.1477T>A n.518T>A c.431T>A (p.Ile144Asn) c.211T>A c.1423T>A (n.1423T>A) n.1396T>A n.1693T>A n.1516T>A c.1397T>A (p.Ile466Asn) c.1322T>A (p.Ile441Asn) c.1286T>A (p.Ile429Asn) c.1277T>A (p.Ile426Asn) c.1232T>A (p.Ile411Asn) c.1124T>A (p.Ile375Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781620A>C | CA250634 | BRAF | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.1508T>G (p.Ile503Ser) c.58T>G c.*838T>G (n.*838T>G) c.*466T>G (n.*466T>G) n.830T>G n.1778T>G c.484T>G n.1477T>G n.518T>G c.431T>G (p.Ile144Ser) c.211T>G c.1423T>G (n.1423T>G) n.1396T>G n.1693T>G n.1516T>G c.1397T>G (p.Ile466Ser) c.1322T>G (p.Ile441Ser) c.1286T>G (p.Ile429Ser) c.1277T>G (p.Ile426Ser) c.1232T>G (p.Ile411Ser) c.1124T>G (p.Ile375Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781620A>G | CA369588899 | BRAF | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.1508T>C (p.Ile503Thr) c.58T>C c.*838T>C (n.*838T>C) c.*466T>C (n.*466T>C) n.830T>C n.1778T>C c.484T>C n.1477T>C n.518T>C c.431T>C (p.Ile144Thr) c.211T>C c.1423T>C (n.1423T>C) n.1396T>C n.1693T>C n.1516T>C c.1397T>C (p.Ile466Thr) c.1322T>C (p.Ile441Thr) c.1286T>C (p.Ile429Thr) c.1277T>C (p.Ile426Thr) c.1232T>C (p.Ile411Thr) c.1124T>C (p.Ile375Thr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781620A= | CA1747718354 | BRAF | c.1388T= (p.Ile463=) c.1508T= (p.Ile503=) c.58T= c.*838T= (n.*838T=) c.*466T= (n.*466T=) n.830T= n.1778T= c.484T= n.1477T= n.518T= c.431T= (p.Ile144=) c.211T= c.1423T= (n.1423T=) n.1396T= n.1693T= n.1516T= c.1397T= (p.Ile466=) c.1322T= (p.Ile441=) c.1286T= (p.Ile429=) c.1277T= (p.Ile426=) c.1232T= (p.Ile411=) c.1124T= (p.Ile375=) | dbSNP |