| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781623C>T | CA369588907 | BRAF | c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1505G>A (p.Arg502Lys) c.55G>A c.*835G>A (n.*835G>A) c.*463G>A (n.*463G>A) n.827G>A n.1775G>A c.481G>A n.1474G>A n.515G>A c.428G>A (p.Arg143Lys) c.208G>A c.1420G>A (n.1420G>A) n.1393G>A n.1690G>A n.1513G>A c.1394G>A (p.Arg465Lys) c.1319G>A (p.Arg440Lys) c.1283G>A (p.Arg428Lys) c.1274G>A (p.Arg425Lys) c.1229G>A (p.Arg410Lys) c.1121G>A (p.Arg374Lys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781623C>G | CA369588906 | BRAF | c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1505G>C (p.Arg502Thr) c.55G>C c.*835G>C (n.*835G>C) c.*463G>C (n.*463G>C) n.827G>C n.1775G>C c.481G>C n.1474G>C n.515G>C c.428G>C (p.Arg143Thr) c.208G>C c.1420G>C (n.1420G>C) n.1393G>C n.1690G>C n.1513G>C c.1394G>C (p.Arg465Thr) c.1319G>C (p.Arg440Thr) c.1283G>C (p.Arg428Thr) c.1274G>C (p.Arg425Thr) c.1229G>C (p.Arg410Thr) c.1121G>C (p.Arg374Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781623C>A | CA250632 | BRAF | c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1505G>T (p.Arg502Ile) c.55G>T c.*835G>T (n.*835G>T) c.*463G>T (n.*463G>T) n.827G>T n.1775G>T c.481G>T n.1474G>T n.515G>T c.428G>T (p.Arg143Ile) c.208G>T c.1420G>T (n.1420G>T) n.1393G>T n.1690G>T n.1513G>T c.1394G>T (p.Arg465Ile) c.1319G>T (p.Arg440Ile) c.1283G>T (p.Arg428Ile) c.1274G>T (p.Arg425Ile) c.1229G>T (p.Arg410Ile) c.1121G>T (p.Arg374Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781623C= | CA1747718363 | BRAF | c.1385G= (p.Arg462=) c.1505G= (p.Arg502=) c.55G= c.*835G= (n.*835G=) c.*463G= (n.*463G=) n.827G= n.1775G= c.481G= n.1474G= n.515G= c.428G= (p.Arg143=) c.208G= c.1420G= (n.1420G=) n.1393G= n.1690G= n.1513G= c.1394G= (p.Arg465=) c.1319G= (p.Arg440=) c.1283G= (p.Arg428=) c.1274G= (p.Arg425=) c.1229G= (p.Arg410=) c.1121G= (p.Arg374=) | dbSNP |