| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.7870860A>G | CA118595 | MTRR | c.66A>G (p.Ile22Met) c.147A>G (p.Ile49Met) n.499-4398A>G c.133A>G c.91A>G c.68+1645A>G n.169A>G n.162A>G n.203A>G n.133A>G n.159A>G c.111A>G (p.Ile37Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.7870860A= | CA1525790971 | MTRR | c.66A= (p.Ile22=) c.147A= (p.Ile49=) n.499-4398A= c.133A= c.91A= c.68+1645A= n.169A= n.162A= n.203A= n.133A= n.159A= c.111A= (p.Ile37=) | dbSNP |