Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.40695367G>C | CA268836783 | RAD51 | c.-61G>C (n.-61G>C) c.-3+46G>C (n.-3+46G>C) c.-3+547G>C (n.-3+547G>C) c.-315G>C (n.-315G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.40695367G>T | CA14099130 | RAD51 | c.-61G>T (n.-61G>T) c.-3+46G>T (n.-3+46G>T) c.-3+547G>T (n.-3+547G>T) c.-315G>T (n.-315G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |