Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.40695367G>CCA268836783RAD51c.-61G>C (n.-61G>C)
c.-3+46G>C (n.-3+46G>C)
c.-3+547G>C (n.-3+547G>C)
c.-315G>C (n.-315G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.40695367G>TCA14099130RAD51c.-61G>T (n.-61G>T)
c.-3+46G>T (n.-3+46G>T)
c.-3+547G>T (n.-3+547G>T)
c.-315G>T (n.-315G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.40695367G=CA2171900120RAD51c.-61G= (n.-61G=)
c.-3+46G= (n.-3+46G=)
c.-3+547G= (n.-3+547G=)
c.-315G= (n.-315G=)
dbSNP

Number of alleles fetched