| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161509955A>T | CA343347222 | FCGR2A | c.500A>T (p.His167Leu) c.242A>T (p.His81Leu) c.83A>T (p.His28Leu) c.497A>T (p.His166Leu) c.395A>T (p.His132Leu) n.519A>T n.193A>T c.*202A>T (n.*202A>T) n.538A>T | dbSNP |
| 1 | g.161509955A>C | CA343347216 | FCGR2A | c.500A>C (p.His167Pro) c.242A>C (p.His81Pro) c.83A>C (p.His28Pro) c.497A>C (p.His166Pro) c.395A>C (p.His132Pro) n.519A>C n.193A>C c.*202A>C (n.*202A>C) n.538A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.161509955A>G | CA124361 | FCGR2A | c.500A>G (p.His167Arg) c.242A>G (p.His81Arg) c.83A>G (p.His28Arg) c.497A>G (p.His166Arg) c.395A>G (p.His132Arg) n.519A>G n.193A>G c.*202A>G (n.*202A>G) n.538A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |