Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.97883329A>G | CA114278 | DPYD | c.85T>C (p.Cys29Arg) n.734T>C n.160T>C c.39+37555T>C (n.39+37555T>C) c.-626T>C (n.-626T>C) c.-524T>C (n.-524T>C) c.-459+37555T>C (n.-459+37555T>C) n.222T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.97883329A>T | CA341380150 | DPYD | c.85T>A (p.Cys29Ser) n.734T>A n.160T>A c.39+37555T>A (n.39+37555T>A) c.-626T>A (n.-626T>A) c.-524T>A (n.-524T>A) c.-459+37555T>A (n.-459+37555T>A) n.222T>A | dbSNP |