Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.97883329A>GCA114278DPYDc.85T>C (p.Cys29Arg)
n.734T>C
n.160T>C
c.39+37555T>C (n.39+37555T>C)
c.-626T>C (n.-626T>C)
c.-524T>C (n.-524T>C)
c.-459+37555T>C (n.-459+37555T>C)
n.222T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97883329A>TCA341380150DPYDc.85T>A (p.Cys29Ser)
n.734T>A
n.160T>A
c.39+37555T>A (n.39+37555T>A)
c.-626T>A (n.-626T>A)
c.-524T>A (n.-524T>A)
c.-459+37555T>A (n.-459+37555T>A)
n.222T>A
dbSNP
1g.97883329A=CA228185DPYDc.85T= (p.Cys29=)
n.734T=
n.160T=
c.39+37555T= (n.39+37555T=)
c.-626T= (n.-626T=)
c.-524T= (n.-524T=)
c.-459+37555T= (n.-459+37555T=)
n.222T=
ClinVar dbSNP
1g.97883329A>CCA341380149DPYDc.85T>G (p.Cys29Gly)
n.734T>G
n.160T>G
c.39+37555T>G (n.39+37555T>G)
c.-626T>G (n.-626T>G)
c.-524T>G (n.-524T>G)
c.-459+37555T>G (n.-459+37555T>G)
n.222T>G
dbSNP

Number of alleles fetched