Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.55435202A>G | CA15326764 | CLOCK,TMEM165 | c.*213T>C (n.*213T>C) c.352+10559A>G n.1206T>C c.408+10559A>G c.898+10559A>G (n.898+10559A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.55435202A>C | CA2579753856 | CLOCK,TMEM165 | c.*213T>G (n.*213T>G) c.352+10559A>C n.1206T>G c.408+10559A>C c.898+10559A>C (n.898+10559A>C) | dbSNP |
4 | g.55435202A= | CA1459097218 | CLOCK,TMEM165 | c.*213T= (n.*213T=) c.352+10559A= n.1206T= c.408+10559A= c.898+10559A= (n.898+10559A=) | dbSNP |
4 | g.55435202A>T | CA2579753857 | CLOCK,TMEM165 | c.*213T>A (n.*213T>A) c.352+10559A>T n.1206T>A c.408+10559A>T c.898+10559A>T (n.898+10559A>T) | dbSNP gnomAD v4 |