| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97697296T>C | CA199614 | XPA | c.-4A>G (n.-4A>G) n.114A>G n.108A>G c.-1153A>G (n.-1153A>G) n.45A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97697296T>G | CA5148953 | XPA | c.-4A>C (n.-4A>C) n.114A>C n.108A>C c.-1153A>C (n.-1153A>C) n.45A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.97697296T>A | CA1866589719 | XPA | c.-4A>T (n.-4A>T) n.114A>T n.108A>T c.-1153A>T (n.-1153A>T) n.45A>T | dbSNP |
| 9 | g.97697296T= | CA1866589717 | XPA | c.-4A= (n.-4A=) n.114A= n.108A= c.-1153A= (n.-1153A=) n.45A= | dbSNP |