Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132657117C>T | CA12063747 | IL13 | n.107+487C>T n.420C>T n.147C>T c.-93+487C>T (n.-93+487C>T) c.-220C>T (n.-220C>T) c.-149C>T (n.-149C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132657117C>G | CA804010978 | IL13 | n.107+487C>G n.420C>G n.147C>G c.-93+487C>G (n.-93+487C>G) c.-220C>G (n.-220C>G) c.-149C>G (n.-149C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |