| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206773552T>C | CA15115040 | IL10,IL19 | c.-15+128A>G (n.-15+128A>G) c.-1118-116A>G (n.-1118-116A>G) c.-15+778A>G (n.-15+778A>G) c.-149+2474T>C (n.-149+2474T>C) c.-149+2722T>C (n.-149+2722T>C) n.67+2722T>C c.-1001-116A>G (n.-1001-116A>G) c.-35+2474T>C (n.-35+2474T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206773552T= | CA1139895353 | IL10,IL19 | c.-15+128A= (n.-15+128A=) c.-1118-116A= (n.-1118-116A=) c.-15+778A= (n.-15+778A=) c.-149+2474T= (n.-149+2474T=) c.-149+2722T= (n.-149+2722T=) n.67+2722T= c.-1001-116A= (n.-1001-116A=) c.-35+2474T= (n.-35+2474T=) | dbSNP |
| 1 | g.206773552T>A | CA2580574887 | IL10,IL19 | c.-15+128A>T (n.-15+128A>T) c.-1118-116A>T (n.-1118-116A>T) c.-15+778A>T (n.-15+778A>T) c.-149+2474T>A (n.-149+2474T>A) c.-149+2722T>A (n.-149+2722T>A) n.67+2722T>A c.-1001-116A>T (n.-1001-116A>T) c.-35+2474T>A (n.-35+2474T>A) | dbSNP |
| 1 | g.206773552T>G | CA2580574888 | IL10,IL19 | c.-15+128A>C (n.-15+128A>C) c.-1118-116A>C (n.-1118-116A>C) c.-15+778A>C (n.-15+778A>C) c.-149+2474T>G (n.-149+2474T>G) c.-149+2722T>G (n.-149+2722T>G) n.67+2722T>G c.-1001-116A>C (n.-1001-116A>C) c.-35+2474T>G (n.-35+2474T>G) | dbSNP |