| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206776020A>C | CA2483128734 | IL19 | c.-149+4942A>C (n.-149+4942A>C) c.-149+5190A>C (n.-149+5190A>C) n.67+5190A>C c.-35+4942A>C (n.-35+4942A>C) | dbSNP |
| 1 | g.206776020A>T | CA15108904 | IL19 | c.-149+4942A>T (n.-149+4942A>T) c.-149+5190A>T (n.-149+5190A>T) n.67+5190A>T c.-35+4942A>T (n.-35+4942A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206776020A= | CA1139895357 | IL19 | c.-149+4942A= (n.-149+4942A=) c.-149+5190A= (n.-149+5190A=) n.67+5190A= c.-35+4942A= (n.-35+4942A=) | dbSNP |