| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206773289A>G | CA16077426 | IL10,IL19 | c.-15+391T>C (n.-15+391T>C) c.-971T>C (n.-971T>C) c.-14-957T>C (n.-14-957T>C) c.-149+2211A>G (n.-149+2211A>G) c.-149+2459A>G (n.-149+2459A>G) n.67+2459A>G c.-854T>C (n.-854T>C) c.-35+2211A>G (n.-35+2211A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206773289A>T | CA2580574893 | IL10,IL19 | c.-15+391T>A (n.-15+391T>A) c.-971T>A (n.-971T>A) c.-14-957T>A (n.-14-957T>A) c.-149+2211A>T (n.-149+2211A>T) c.-149+2459A>T (n.-149+2459A>T) n.67+2459A>T c.-854T>A (n.-854T>A) c.-35+2211A>T (n.-35+2211A>T) | dbSNP |
| 1 | g.206773289A= | CA1139895351 | IL10,IL19 | c.-15+391T= (n.-15+391T=) c.-971T= (n.-971T=) c.-14-957T= (n.-14-957T=) c.-149+2211A= (n.-149+2211A=) c.-149+2459A= (n.-149+2459A=) n.67+2459A= c.-854T= (n.-854T=) c.-35+2211A= (n.-35+2211A=) | dbSNP |
| 1 | g.206773289A>C | CA2580574892 | IL10,IL19 | c.-15+391T>G (n.-15+391T>G) c.-971T>G (n.-971T>G) c.-14-957T>G (n.-14-957T>G) c.-149+2211A>C (n.-149+2211A>C) c.-149+2459A>C (n.-149+2459A>C) n.67+2459A>C c.-854T>G (n.-854T>G) c.-35+2211A>C (n.-35+2211A>C) | dbSNP |