Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43118395G>T | CA010233 | RET | c.1911G>T (p.Leu637=) n.1881G>T n.1872G>T c.2307G>T (p.Leu769=) c.*901G>T (n.*901G>T) c.1290-1307G>T (n.1290-1307G>T) c.1545G>T (p.Leu515=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43118395G>A | CA206264403 | RET | c.1911G>A (p.Leu637=) n.1881G>A n.1872G>A c.2307G>A (p.Leu769=) c.*901G>A (n.*901G>A) c.1290-1307G>A (n.1290-1307G>A) c.1545G>A (p.Leu515=) | dbSNP |