Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43118395G>TCA010233RETc.1911G>T (p.Leu637=)
n.1881G>T
n.1872G>T
c.2307G>T (p.Leu769=)
c.*901G>T (n.*901G>T)
c.1290-1307G>T (n.1290-1307G>T)
c.1545G>T (p.Leu515=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43118395G>ACA206264403RETc.1911G>A (p.Leu637=)
n.1881G>A
n.1872G>A
c.2307G>A (p.Leu769=)
c.*901G>A (n.*901G>A)
c.1290-1307G>A (n.1290-1307G>A)
c.1545G>A (p.Leu515=)
dbSNP

Number of alleles fetched