| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21974861C>G | CA5012355 | CDKN2A | c.348-54572C>G (n.348-54572C>G) c.194-3653G>C (n.194-3653G>C) c.-34G>C (n.-34G>C) c.-3-3653G>C (n.-3-3653G>C) n.368G>C n.341-3653G>C n.290-3653G>C n.297G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.21974861C>T | CA16605829 | CDKN2A | c.348-54572C>T (n.348-54572C>T) c.194-3653G>A (n.194-3653G>A) c.-34G>A (n.-34G>A) c.-3-3653G>A (n.-3-3653G>A) n.368G>A n.341-3653G>A n.290-3653G>A n.297G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.21974861C>A | CA299030 | CDKN2A | c.348-54572C>A (n.348-54572C>A) c.194-3653G>T (n.194-3653G>T) c.-34G>T (n.-34G>T) c.-3-3653G>T (n.-3-3653G>T) n.368G>T n.341-3653G>T n.290-3653G>T n.297G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |