| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.18026269G>T | CA218521106 | TPH1 | c.803+221C>A (n.803+221C>A) c.606+221C>A (n.606+221C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18026269G= | CA1955407188 | TPH1 | c.803+221C= (n.803+221C=) c.606+221C= (n.606+221C=) | dbSNP |
| 11 | g.18026269G>A | CA2580581926 | TPH1 | c.803+221C>T (n.803+221C>T) c.606+221C>T (n.606+221C>T) | dbSNP |
| 11 | g.18026269G>C | CA2580581927 | TPH1 | c.803+221C>G (n.803+221C>G) c.606+221C>G (n.606+221C>G) | dbSNP |