| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676230G>T | CA16615959 | TP53 | c.139C>A (p.Pro47Thr) c.-21-994C>A (n.-21-994C>A) c.96+152C>A (n.96+152C>A) n.395C>A c.22C>A (p.Pro8Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676230G>C | CA397846769 | TP53 | c.139C>G (p.Pro47Ala) c.-21-994C>G (n.-21-994C>G) c.96+152C>G (n.96+152C>G) n.395C>G c.22C>G (p.Pro8Ala) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7676230G>A | CA000053 | TP53 | c.139C>T (p.Pro47Ser) c.-21-994C>T (n.-21-994C>T) c.96+152C>T (n.96+152C>T) n.395C>T c.22C>T (p.Pro8Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |