| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676261C>G | CA497718881 | TP53 | c.108G>C (p.Pro36=) c.-21-1025G>C (n.-21-1025G>C) c.96+121G>C (n.96+121G>C) n.364G>C c.-10G>C (n.-10G>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7676261C>A | CA497718884 | TP53 | c.108G>T (p.Pro36=) c.-21-1025G>T (n.-21-1025G>T) c.96+121G>T (n.96+121G>T) n.364G>T c.-10G>T (n.-10G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7676261C>T | CA000034 | TP53 | c.108G>A (p.Pro36=) c.-21-1025G>A (n.-21-1025G>A) c.96+121G>A (n.96+121G>A) n.364G>A c.-10G>A (n.-10G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676261C= | CA2245935944 | TP53 | c.108G= (p.Pro36=) c.-21-1025G= (n.-21-1025G=) c.96+121G= (n.96+121G=) n.364G= c.-10G= (n.-10G=) | dbSNP |