Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.74006209A>G | CA6181551 | UCP3 | c.297T>C (p.Tyr99=) n.1768+10175A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.74006209A>C | CA381815526 | UCP3 | c.297T>G (p.Tyr99Ter) n.1768+10175A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.74006209A= | CA1982698952 | UCP3 | c.297T= (p.Tyr99=) n.1768+10175A= | dbSNP |