| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89177755C>T | CA654099342 | TYR | c.-199C>T (n.-199C>T) n.2718-64222G>A n.2733-64222G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.89177755C>A | CA227481 | TYR | c.-199C>A (n.-199C>A) n.2718-64222G>T n.2733-64222G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89177755C>G | CA940637007 | TYR | c.-199C>G (n.-199C>G) n.2718-64222G>C n.2733-64222G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |