Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32316435G>TCA016125BRCA2c.-26G>T (n.-26G>T)
c.-391G>T (n.-391G>T)
n.99G>T
n.177G>T
ClinVar dbSNP
13g.32316435G>CCA016117BRCA2c.-26G>C (n.-26G>C)
c.-391G>C (n.-391G>C)
n.99G>C
n.177G>C
ClinVar dbSNP
13g.32316435G>ACA016113BRCA2c.-26G>A (n.-26G>A)
c.-391G>A (n.-391G>A)
n.99G>A
n.177G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched