Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32316435G>T | CA016125 | BRCA2 | c.-26G>T (n.-26G>T) c.-391G>T (n.-391G>T) n.99G>T n.177G>T | ClinVar dbSNP |
13 | g.32316435G>C | CA016117 | BRCA2 | c.-26G>C (n.-26G>C) c.-391G>C (n.-391G>C) n.99G>C n.177G>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32316435G>A | CA016113 | BRCA2 | c.-26G>A (n.-26G>A) c.-391G>A (n.-391G>A) n.99G>A n.177G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |