Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.18025708G>ACA218520920TPH1c.804-7C>T (n.804-7C>T)
c.607-7C>T (n.607-7C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18025708G>TCA5907469TPH1c.804-7C>A (n.804-7C>A)
c.607-7C>A (n.607-7C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18025708G=CA1955406962TPH1c.804-7C= (n.804-7C=)
c.607-7C= (n.607-7C=)
dbSNP dbSNP
11g.18025708G>CCA2580599642TPH1c.804-7C>G (n.804-7C>G)
c.607-7C>G (n.607-7C>G)
dbSNP

Number of alleles fetched