Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.20677383C>G | CA15702820 | NELL1 | c.56-549C>G (n.56-549C>G) c.140-549C>G (n.140-549C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.20677383C>T | CA218731746 | NELL1 | c.56-549C>T (n.56-549C>T) c.140-549C>T (n.140-549C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.20677383C>A | CA674485579 | NELL1 | c.56-549C>A (n.56-549C>A) c.140-549C>A (n.140-549C>A) | dbSNP |