Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99329262C>G | CA1065907335 | ADH1B | c.19-10376G>C (n.19-10376G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99329262C>A | CA11785742 | ADH1B | c.19-10376G>T (n.19-10376G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99329262C= | CA1479956550 | ADH1B | c.19-10376G= (n.19-10376G=) | dbSNP |