Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7667753T>C | CA14459941 | TP53 | c.994-1509A>G (n.994-1509A>G) c.783-5739A>G (n.783-5739A>G) c.984-328A>G (n.984-328A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7667753T= | CA2245937435 | TP53 | c.994-1509A= (n.994-1509A=) c.783-5739A= (n.783-5739A=) c.984-328A= (n.984-328A=) | dbSNP |