| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668783C>G | CA2245939098 | TP53 | c.*826G>C (n.*826G>C) c.994-2539G>C (n.994-2539G>C) c.782+5398G>C (n.782+5398G>C) c.*1115G>C (n.*1115G>C) c.*1027G>C (n.*1027G>C) c.984-1358G>C (n.984-1358G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668783C>T | CA10646948 | TP53 | c.*826G>A (n.*826G>A) c.994-2539G>A (n.994-2539G>A) c.782+5398G>A (n.782+5398G>A) c.*1115G>A (n.*1115G>A) c.*1027G>A (n.*1027G>A) c.984-1358G>A (n.984-1358G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668783C>A | CA2245939099 | TP53 | c.*826G>T (n.*826G>T) c.994-2539G>T (n.994-2539G>T) c.782+5398G>T (n.782+5398G>T) c.*1115G>T (n.*1115G>T) c.*1027G>T (n.*1027G>T) c.984-1358G>T (n.984-1358G>T) | dbSNP gnomAD v4 |