| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676301G>T | CA003360 | TP53 | c.97-29C>A (n.97-29C>A) c.-21-1065C>A (n.-21-1065C>A) c.96+81C>A (n.96+81C>A) n.353-29C>A c.-21-29C>A (n.-21-29C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676301G>C | CA2580576597 | TP53 | c.97-29C>G (n.97-29C>G) c.-21-1065C>G (n.-21-1065C>G) c.96+81C>G (n.96+81C>G) n.353-29C>G c.-21-29C>G (n.-21-29C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7676301G>A | CA2576155524 | TP53 | c.97-29C>T (n.97-29C>T) c.-21-1065C>T (n.-21-1065C>T) c.96+81C>T (n.96+81C>T) n.353-29C>T c.-21-29C>T (n.-21-29C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7676301G= | CA2245936320 | TP53 | c.97-29C= (n.97-29C=) c.-21-1065C= (n.-21-1065C=) c.96+81C= (n.96+81C=) n.353-29C= c.-21-29C= (n.-21-29C=) | dbSNP |