Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.69866725T>C | CA2311869101 | CD226 | c.885+632A>G (n.885+632A>G) c.420+632A>G (n.420+632A>G) c.110-24330A>G (n.110-24330A>G) c.516+632A>G (n.516+632A>G) | dbSNP |
18 | g.69866725T>A | CA991565657 | CD226 | c.885+632A>T (n.885+632A>T) c.420+632A>T (n.420+632A>T) c.110-24330A>T (n.110-24330A>T) c.516+632A>T (n.516+632A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.69866725T>G | CA14540334 | CD226 | c.885+632A>C (n.885+632A>C) c.420+632A>C (n.420+632A>C) c.110-24330A>C (n.110-24330A>C) c.516+632A>C (n.516+632A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |